本報(bào)海南訊 日前，海南省藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于實(shí)施藥品領(lǐng)域助企紓困若干措施的通知》（以下簡稱《通知》），圍繞鼓勵(lì)藥械研發(fā)創(chuàng)新、優(yōu)化生產(chǎn)流通許可、提升審評(píng)審批效能、高效開展檢查檢驗(yàn)、強(qiáng)化政企服務(wù)等五方面提出21條措施，助力海南省生物醫(yī)藥企業(yè)健康快速發(fā)展。

《通知》明確，在鼓勵(lì)藥械研發(fā)創(chuàng)新方面，對(duì)重大創(chuàng)新品種、首仿品種、重大項(xiàng)目等實(shí)施專人負(fù)責(zé)，提供“一對(duì)一”政策咨詢和技術(shù)指導(dǎo)；支持生物醫(yī)藥合同研究組織（CRO）落戶海南；強(qiáng)化藥品監(jiān)管部門、樂城先行區(qū)、?？诟咝聟^(qū)三方會(huì)商聯(lián)動(dòng)機(jī)制和工作聯(lián)系。在優(yōu)化生產(chǎn)流通許可方面，積極引導(dǎo)生物醫(yī)藥企業(yè)落地海南，對(duì)于藥品上市許可持有人申請(qǐng)藥品生產(chǎn)許可證（B證）的，可附條件審批；鼓勵(lì)企業(yè)通過醫(yī)療器械注冊(cè)人制度開展委托生產(chǎn)。在提升審評(píng)審批效能方面，持續(xù)暢通醫(yī)療器械審評(píng)審批通道，企業(yè)申報(bào)第二類醫(yī)療器械注冊(cè)的，如涉及跨省兼并、重組或?qū)儆谕患瘓F(tuán)等情形，可采信原注冊(cè)資料；第二類醫(yī)療器械審評(píng)審批時(shí)限壓縮至45個(gè)工作日。

《通知》還強(qiáng)調(diào)，要高效開展檢查檢驗(yàn)，優(yōu)化現(xiàn)場檢查流程，創(chuàng)新檢查模式，減免部分現(xiàn)場檢查，持續(xù)暢通藥品注冊(cè)檢驗(yàn)綠色通道。要強(qiáng)化政企服務(wù)措施，深入開展“政企面對(duì)面，服務(wù)零距離”系列行動(dòng)。 （殷芝）